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DIVENTA CGMP COMPLIANCE
AND VALIDATION MANAGER

Il mercato del lavoro in ambito farmaceutico cerca esperti della conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) dell’officina farmaceutica.
Scopo di questo Master è formare responsabili della compliance alle GMP e delle convalide di processo, attività fondamentali nell’azienda farmaceutica. Gli argomenti trattati sono anche di interesse per gli addetti che già lavorano in assicurazione e controllo qualità, produzione, ingegneria e manutenzione.

Il progetto formativo è strutturato come segue:
20 CFU di didattica assistita consistente in insegnamenti di carattere specialistico, seminari e visite didattiche ad aziende farmaceutiche o dell’indotto e 20 CFU di tirocinio pratico/stage per una formazione di eccellenza, unica in Italia.

DESTINATARI

Laureati in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biotecnologie, Biologia, Chimica, Chimica industriale, Ingegneria Gestionale Biomedica e Chimica, Meccanica e Economia aziendale, anche già dipendenti di aziende farmaceutiche e dell’indotto.

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CALENDARIO

Iscrizioni:
dal 18 Settembre 2020 al 7 Gennaio 2021
Lezioni:
da Febbraio a Luglio 2021
Stage:
possibilità di inizio da Marzo 2021
conclusione entro Aprile 2022
(da un minimo di 500 h)

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