DIVENTA CGMP COMPLIANCE AND VALIDATION MANAGER

Il mercato del lavoro in ambito farmaceutico cerca esperti della conformità alle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) dell’officina farmaceutica. Scopo di questo Master è formare responsabili della compliance alle GMP e delle convalide di processo, attività fondamentali nell’azienda farmaceutica. Gli argomenti trattati sono anche di interesse per gli addetti che già lavorano in assicurazione e controllo qualità, produzione, ingegneria e manutenzione.

Il progetto formativo è strutturato come segue: 20 CFU di didattica assistita consistente in insegnamenti di carattere specialistico, seminari e visite didattiche ad aziende farmaceutiche o dell’indotto e 20 CFU di tirocinio pratico/stage per una formazione di eccellenza, unica in Italia.

NOVITÀ: LEZIONI IN PRESENZA E IN STREAMING (DIRETTA E DIFFERITA)

APPROFONDIMENTI (40h) Biotecnologie, Nanotecnologie, Continuous manufacturing
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MEMBERSHIP A ISPE COMPRESA NELL’ISCRIZIONE

GRADUATORIA PER L’IMMATRICOLAZIONE AL MASTER DI II LIVELLO IN “cGMP COMPLIANCE AND VALIDATION NELL’INDUSTRIA FARMACEUTICA”

GRADUATORIA DI MERITO

DESTINATARI

Laureati in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biotecnologie, Biologia, Chimica, Chimica industriale, Ingegneria, Economia, anche già dipendenti di aziende farmaceutiche e dell’indotto.

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Calendario

Iscrizioni:
dal 23 Settembre 2024 al 13 Gennaio 2025
Lezioni:
da Febbraio a Settembre 2025
Stage:
possibilità di inizio da Marzo 2025
conclusione entro Aprile 2026
(da un minimo di 500 h)

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SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università di Pavia, Viale Taramelli 12, 27100 Pavia
CONTATTI >

 

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università di Pavia, Viale Taramelli 12, 27100 Pavia
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